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唐氏综合征 筛查结果:高风险是什么意思? 唐氏筛...

抽取孕妇血清,检测母体血清中妊娠相关血浆蛋白A(PAPP-A)、游离hCGB亚基(早期两项)或甲型胎儿蛋白(AFP)和绒毛促性腺激素(HCG)和游离雌三醇(uE3)(中期三项)的指标,结合孕妇预产期、体重、年龄和采血时的孕周,计算出“唐氏儿”的危险系数...

唐氏筛查是一种对胎儿无损伤的检测方法,经济、简便、安全,在孕14-18周之间进行。只需要抽取孕妇静脉血2毫升,孕妇于抽血后2—3周即可得知结果。若血清筛查呈阳性者则需再做羊水检查,以明确诊断和处理方法。做唐氏综合征筛查还可检查出神经管缺...

唐氏筛查是高风险就说明患唐氏综合征的几率较高,但不是说就一定怀的是个唐氏宝宝,这只是个概率问题,需要进行确诊,如果确诊证明确实是唐氏儿,那这个孩子就不能要了。 建议你先确诊,可以做羊穿,也可以做无创DNA的那种,如果经济条件允许的...

你的检测结果是小于截断值的,属于低危人群的。如果年龄小于35岁,B超未发现特殊,是不用担心的。也不用做确诊实验。

唐氏综合征是人类最常见的一种染色体病,也是人类第一个被确认的染色体玻“唐氏儿”通常为先天性中度智力障碍。其特征主要表现严重的智力低下,智商(IQ)多为20~60,只有同龄正常人的1/4~1/2。它有独特的面部和身体畸形,如小头,枕部扁平,项厚...

很严重,如果孩子真的发病基本他这辈子完了!唐氏综合症又称21三体综合症是由于人体第21对染色体突变而来的,由2条变成3条 患者体现发育慢,大脑痴呆

唐氏筛查高风险就是患唐氏综合症的几率较高,没有什么办法。你可在妊娠22-26周到医院做个四维彩超产前排畸,检查是否胎儿畸形。

先别自己吓自己,建议做DS筛查。 唐氏综合症又叫做21三体,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值。临界值为1/275。 指导意见: 大于为高危,...

唐氏儿的出生率很低很低

应该是属于低风险的 建议有条件去做无创检测的 价格是2400元一个人的

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