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唐氏综合征 筛查结果:高风险是什么意思? 唐氏筛...

全称唐氏综合症 唐氏综合症患病机率高低与人种,生活水准等没有直接联系,估计每660个新生儿就有一个患有唐氏综合症,使之成为最常见的染色体变异。高龄初产妇会加剧婴儿患有唐氏综合症的风险。在20到24岁之间,患病率为1/1250,到35岁为1/400, ...

抽取孕妇血清,检测母体血清中妊娠相关血浆蛋白A(PAPP-A)、游离hCGB亚基(早期两项)或甲型胎儿蛋白(AFP)和绒毛促性腺激素(HCG)和游离雌三醇(uE3)(中期三项)的指标,结合孕妇预产期、体重、年龄和采血时的孕周,计算出“唐氏儿”的危险系数...

唐氏筛查是一种对胎儿无损伤的检测方法,经济、简便、安全,在孕14-18周之间进行。只需要抽取孕妇静脉血2毫升,孕妇于抽血后2—3周即可得知结果。若血清筛查呈阳性者则需再做羊水检查,以明确诊断和处理方法。做唐氏综合征筛查还可检查出神经管缺...

唐氏筛查高风险就是患唐氏综合症的几率较高,没有什么办法。你可在妊娠22-26周到医院做个四维彩超产前排畸,检查是否胎儿畸形。

上面不是说了低风险,我老婆那时候做唐氏综合征也这么说。低风险那是职业习惯。谁敢说没一点问题

唐氏筛查是高风险就说明患唐氏综合征的几率较高,但不是说就一定怀的是个唐氏宝宝,这只是个概率问题,需要进行确诊,如果确诊证明确实是唐氏儿,那这个孩子就不能要了。 建议你先确诊,可以做羊穿,也可以做无创DNA的那种,如果经济条件允许的...

你的检测结果是小于截断值的,属于低危人群的。如果年龄小于35岁,B超未发现特殊,是不用担心的。也不用做确诊实验。

先别自己吓自己,建议做DS筛查。 唐氏综合症又叫做21三体,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值。临界值为1/275。 指导意见: 大于为高危,...

唐氏综合征即21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾玻60%患儿在胎内早期即流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。 1.对外周血细胞染色体核型分析 细胞遗传学研...

唐筛检查可筛检出60~70%的唐氏症患儿。主要是查染色体畸形的 就是常说的脑瘫 痴呆儿等 而高危人群中真正的高危儿的发病率大概是5%,而羊水穿刺的风险性极高 易造成感染导致流产 所以建议先复查个唐筛 再定是否要做无创DNA

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